2010年，不到14歲的十堰男孩兒劉楊何駿被查出患有罕見病——抗磷脂抗體綜合征，在與病魔抗?fàn)?3年后，26歲的劉楊何駿于2023年6月26日不幸離世，家屬依照他的遺愿，將其遺體捐獻(xiàn)，用于醫(yī)學(xué)研究。6月28日，十堰市紅十字會(huì)遺體捐獻(xiàn)湖北醫(yī)藥學(xué)院接受站為26歲的劉楊何駿舉行了簡短肅穆的遺體告別儀式。

當(dāng)日上午，劉楊何駿的親屬們懷著沉痛的心情參加了告別儀式。

劉楊何駿是其姥姥何薇薇從小帶到大的，從2010年9月2日，劉楊何駿發(fā)病的那一天起，何薇薇就再也沒有離開過他一步。何薇薇告訴記者，劉楊何駿發(fā)病時(shí)不到14歲，在家里突然昏倒，去醫(yī)院檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)腦梗和腦出血。

劉楊何駿的姥姥何薇薇

他們輾轉(zhuǎn)多地，求遍名醫(yī)，確診劉楊何駿患上了抗磷脂抗體綜合征，這是一種以反復(fù)發(fā)生的血栓形成事件和流產(chǎn)為主要臨床特征，伴有血清中抗磷脂抗體(APL)存在的臨床綜合征，從患病之日起，何薇薇一路帶著孫子求醫(yī)問藥，并寫下“治療日記”。

這種疾病患病率0.002%，臨床上病因尚不明確，無法治愈，因?yàn)椴±币姡无鞭泵康揭惶帲寄芪簧籴t(yī)生的注意。“好多醫(yī)生通過書本知道有這個(gè)病，但在現(xiàn)實(shí)生活中沒有看到過的病人，許多醫(yī)生希望能把病歷復(fù)印出來研究，這也讓劉楊何駿萌生了捐獻(xiàn)遺體的想法，雖然這個(gè)病目前治不好，以后肯定可以治好，他想要為醫(yī)學(xué)研究做貢獻(xiàn)。”何薇薇說。

劉楊何駿

這一想法得到了姥姥的支持，她陪著外孫走到了生命盡頭，2023年6月26日，在與病魔頑強(qiáng)抗?fàn)?3年后，劉楊何駿搶救無效去世，終年26歲。

在遺體告別儀式上，何薇薇將劉楊何駿13年來全部的住院資料一并捐出，她表示，在自己離世后，也會(huì)像外孫一樣捐獻(xiàn)遺體。

雖然生命畫上句號(hào)，但是劉楊何駿將成為一名“大體老師”，在醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)上發(fā)揮光和熱，讓生命永續(xù)光芒。

據(jù)悉，自2013年十堰市人體器官遺體捐獻(xiàn)工作啟動(dòng)以來，截至2023年6月底，志愿登記人數(shù)累計(jì)達(dá)14550人，實(shí)現(xiàn)器官遺體捐獻(xiàn)252例，使544名患者重生，14位患者重獲光明，遺體捐獻(xiàn)58例，有力推動(dòng)了醫(yī)學(xué)事業(yè)的發(fā)展。

編輯：陸興敏